Bocah Barrhaven bersepeda untuk penelitian mutasi genetik langka


OTTAWA — Seorang anak laki-laki Barrhaven mengambil kegembiraannya untuk bersepeda untuk mengumpulkan uang dan kesadaran untuk suatu tujuan.

Sam Wheildon yang berusia sebelas tahun memiliki mutasi genetik langka yang disebut CHD2, yang menurut ibunya menyebabkan dia menderita autisme, epilepsi, dan keterlambatan perkembangan kognitif dan fisik.

Hanya ada sekitar 200 kasus mutasi yang diketahui di dunia, menurut ibunya Christine Wheildon.

“Ini adalah hal yang sangat istimewa untuk dia lakukan,” katanya. “Dia mulai bersepeda ketika dia masih sangat kecil, sekitar empat tahun. Banyak orang dengan mutasi genetik CHD2 yang dia miliki, mereka tidak bisa bersepeda. .”

Yang lebih luar biasa lagi adalah seberapa jauh dia melangkah dan komitmennya, seperti yang dia katakan, untuk “berjalan cepat.”

Dia mengubah waktunya di atas sepeda untuk meningkatkan kesadaran dan dukungan untuk amal baru yang disebut Koalisi untuk Menyembuhkan CHD2. Keluarga juga telah menyiapkan halaman GoFundMe untuk membantu penelitian.

“Melakukan sesuatu yang positif yang dapat membantu dia dan orang lain adalah jalan ke depan bagi kami,” kata Christine Whieldon.

Musim panas ini, Sam berencana untuk bersepeda 100 kilometer untuk tujuan ini, tetapi dia jatuh dari sepedanya di tengah jalan dan lengannya patah. Keluarganya akan menyelesaikan misinya, mengendarai 49 kilometer yang tersisa.

Sam pulih di rumah dari cederanya, tetapi bangga dengan apa yang telah dia capai. Begitu juga dengan kakak perempuannya Dani.

“Itu bagus. Dia selalu menjadi anak yang sangat bahagia, dan semua orang senang berada di dekatnya.”

Perjalanannya mungkin tertunda untuk saat ini, tetapi komitmennya terhadap tujuannya semakin kuat.

Ibu Sam mengatakan para pemain akan keluar pada akhir musim panas, dan mereka tak sabar untuk berkuda bersamanya lagi.


Source : HK Prize